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Studienregister

ImmunoCobiVem

PrüfplancodeISRCTNEudraCTClinicaltrials.govDRKS
2015-005097-37

Eine Phase II, multizentrische, unverblindete, randomisierte kontrollierte Studie zur Evaluierung der Wirksamkeit und Sicherheit von Cobimetinib plus Vermurafenib, im Anschluss an eine Immuntherapie mit Atezolizumab, einem PD-L1 Antikörper, bei Patienten mit einem inoperablen oder metastisierten Melanom mit einer BRAF V600 Mutation.

Status: Aktiv

Studienziel / Fragestellung

Diagnose

Patientenmerkmale

Stadium

IIb-IV

Alter

18-99

Studiendesign

  • Phase II
  • Multizentrisch
  • Randomisiert
  • Zweiarmig
  • Open Label

Dokumente (passwortgeschützt)

Zuständigkeiten Gesamtstudie

Universitätsklinikum Essen

  • Tel. +49 (0)201/ 7 23 - 0
  • Fax +49 (0)201/ 7 23 - 46

Leiter der klinischen Prüfung

Prof Dirk Schadendorf

Prüfzentren

Klinik & Poliklinik für Dermatologie & Venerologie Köln

Studienbüro

Status

Aktiv

Prüfer (Hauptprüfer im Zentrum)

Univ.-Prof. Dr. med. Dr. Cornelia Mauch

Stellvertretender Prüfer

  • Dr. Nicole Kreuzberg

Ärztliches Mitglied der Prüfgruppe

  • Dr. Nicole Kreuzberg
  • Bodo Bühler
  • Sarah Ramesh

Studienkontakt im Prüfzentrum