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Studienregister

CA 224-047 Relatlimab (BMS)

PrüfplancodeISRCTNEudraCTClinicaltrials.govDRKS

Eine randomisierte, doppelt blinde Phase 2/3 Studie über Relatlimab in Kombination mit Nivolumab im Vergleich zu Nivolumab allein bei Patienten mit vorher unbehandeltem metastasierten oder inoperablem Melanom

Status: Aktiv

Studienziel / Fragestellung

Diagnose

Patientenmerkmale

Stadium

III/IV

Studiendesign

  • Phase II
  • Phase III
  • Doppelblind

Dokumente (passwortgeschützt)

Zuständigkeiten Gesamtstudie

Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA

  • Tel. +49 (0) 89 - 12142 -0
  • Fax +49 (0) 89 - 12142 -392

Leiter der klinischen Prüfung

Prof Dirk Schadendorf

Prüfzentren

Klinik & Poliklinik für Dermatologie & Venerologie Köln

Studienbüro

Status

Aktiv

Prüfer (Hauptprüfer im Zentrum)

Univ.-Prof. Dr. med. Dr. Cornelia Mauch

Stellvertretender Prüfer

  • Dr. Nicole Kreuzberg

Ärztliches Mitglied der Prüfgruppe

  • Bodo Bühler
  • Carina Gärtner

Studienkontakt im Prüfzentrum